베트남 코로나19 백신 나노코백스, 드디어 긴급사용 승인되나...국가주석 촉구
상태바
베트남 코로나19 백신 나노코백스, 드디어 긴급사용 승인되나...국가주석 촉구
  • 응웬 늇(Nguyen nhut) 기자
  • 승인 2021.07.30 09:05
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

- 보건부도 긍정적…임상3상 2차시험 대상자 규모 축소에 동의
응웬 쑤언 푹 국가주석(가운데)이 호치민시 하이테크파크의 나노젠 본사에서 열린 코로나19 관련회의를 주재하고 있다. 푹 국가주석은 나노코백스의 긴급사용을 신속히 승인할 것을 보건부에 촉구했다. (사진=vnexpress)

[인사이드비나=호치민, 응웬 늇(Nguyen nhut) 기자] 베트남 제약사 나노젠(Nanogen)이 개발한 코로나19 백신 나노코백스(Nanocovax)의 긴급사용 승인이 곧 이뤄질 것으로 보인다.

응웬 쑤언 푹(Nguyen Xuan Phuc) 국가주석은 29일 오후 호치민시 하이테크파크에 위치한 나노젠생명공학을 방문해 가진 코로나19 관련회의에서 나노코백스를 공식 생산할 수 있도록 보건부의 허가와 긴급사용 승인을 촉구했다.

푹 국가주석은 “복잡하게 진행중인 대유행 상황에서 인민의 건강과 생명 보장을 위해서는 모든 유리한 조건을 동원해 백신의 생산과정을 단축하는 것이 중요하다”며 "안전을 최우선적으로 모든 과학적이고 객관적인 자료로 평가하는 것이 중요하지만, 긴급을 요하는 지금과 같은 시기에서는 신속한 승인이 절대적으로 필요하다”고 강조했다.

이에 대해 응웬 쯔엉 선(Nguyen Truong Son) 보건부 차관은 “나노젠 입장에서 가장 빠른 시간내에 긴급사용될 수 있도록 하겠다”며 승인이 임박했음을 시사했다.

나노코백스는 1000여명을 대상으로 한 임상3상 1차시험이 완료되고 현재 1만2000명을 대상으로 임상3상 2차시험이 진행되고 있다. 임상3상 1차시험 결과는 다음날내로 국립위생역학연구소에 의해 중화항체 효과가 평가될 예정이다.

이날 회의에서 보건부 고위관계자들은 임상3상 2차시험 대상자 규모를 줄여 긴급승인 요건을 간소화하는데 동의했다. 나노코백스는 지난달말 긴급사용 승인 신청됐다.

나노젠에 따르면, 나노코백스는 지금까지 임상시험 결과 안정적이고 예방효과도 높은 것으로 평가됐다. 지원자 가운데 사망자는 없었으며 일부에서 미열 등 경미한 증세를 보였다.

호 년(Ho Nhan) 나노젠 대표는 지금 당장 생산능력은 월 1000만도스이며 오는 10월부터 월 3000만도스 생산이 가능하다고 밝혔다. 가격은 1회 접종에 12만동(5.23달러)이다.

나노젠이 긴급사용 승인되면 현재의 백신가뭄 해소에 크게 도움이 될 것으로 기대된다.


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.
주요기사
이슈포토
  • 서울시 송파구 올림픽로35길 93, 102동 434호(신천동, 더샵스타리버)
  • 대표전화 : 02-3775-4017
  • 팩스 : -
  • 베트남 총국 : 701, F7, tòa nhà Beautiful Saigon số 2 Nguyễn Khắc Viện, Phường Tân Phú, quận 7, TP.Hồ Chí Minh.
  • 베트남총국 전화 : +84 28 6270 1761
  • 법인명 : (주)인사이드비나
  • 제호 : 인사이드비나
  • 등록번호 : 서울 아 05016
  • 등록일 : 2018-03-14
  • 발행일 : 2018-03-14
  • 발행인 : 이현우
  • 편집인 : 장연환
  • 청소년보호책임자 : 이용진
  • 인사이드비나 모든 콘텐츠(영상,기사, 사진)는 저작권법의 보호를 받은바, 무단 전재와 복사, 배포 등을 금합니다.
  • Copyright © 2021 인사이드비나. All rights reserved. mail to insidevina@insidevina.com
인터넷신문위원회 ND소프트