- 현재 베트남은 임신 13주이내 산모 안전한 연구결과 나올 때까지 접종 미루도록 권고
[인사이드비나=하노이, 떤 풍(Tan phung) 기자] 유럽의약품청(EMA)은 mRNA 코로나19 백신이 임산부나 태아에게 합병증 등 심각한 위험을 유발하지 않는다고 밝혔다.
로이터통신은 EMA 관계자의 말을 인용해 “6만5000명의 임산부를 대상으로 한 연구 결과 이 같은 사실을 확인했다”고 18일 보도했다.
로이터에 따르면 이번 연구 결과, 산모가 화이자나 모더나 같은 mRNA 백신을 접종했을 때 합병증, 유산, 조산 또는 태아에 대한 심각한 영향의 위험성이 증가한다는 징후가 나타나지 않았다.
로이터는 “EMA는 데이터에 여전히 한계가 있음을 인정했지만 이번 연구 결과는 일관적”이라고 전했다.
EMA는 공식 웹사이트에서 "임신중 mRNA 코로나19 백신 접종의 이점이 임산부와 태아에게 발생할 수 있는 다른 모든 위험보다 크다"며 “이 종류의 백신은 다른 사람들과 마찬가지로 임산부의 입원 및 사망 위험을 줄이는 데 효과적”이라고 밝혔다.
EMA에 따르면 임산부에 대한 백신의 부작용은 주로 주사 부위의 통증, 피로, 두통과 같은 다른 그룹과 유사하며, 이러한 부작용도 일반적으로 경증으로 며칠 후에 사라졌다.
이번 연구 결과에 따라 EMA 산하 인간의약품위원회(CHMP)는 코로나19 백신의 향후 권장사항을 업데이트하기 위해 임신중 mRNA 백신 접종에 대한 제조업체의 최신 데이터를 검토할 예정이다.
현재 일부 유럽 국가는 mRNA 기술로 개발한 화이자 및 모더나 백신을 임산부용으로 승인한 상태다.
따라서 EMA의 이번 최신 평가는 세계보건기구(WHO) 및 미국 식품의약국(FDA)과 같은 국제적으로 인정받는 기관의 의견에 의존하는 베트남과 같은 중저소득 국가가 백신 예방접종 캠페인을 강화하는 데 도움이 될 것으로 보인다.
베트남은 지난해 9월 보건부가 발표한 코로나19 백신 접종지침에 따라, 임신 13주 이내의 산모의 경우 안전한 연구 결과가 나올 때까지 접종을 미루도록 했다.
