- 외국산 ARCT-154 유통허가 앞둬...S-268019은 3상, 히프라 2상 진행중
[인사이드비나=하노이, 떤 풍(Tan phung) 기자] 지금까지 베트남의 코로나19 백신 접종은 9700만명의 인구가 최소 2차례 이상에 해당하는 약 2억4900만회분의 코로나19 백신을 접종했다.
그러나 접종한 백신은 다른 대부분의 나라와 마찬가지로 아스트라제네카, 화이자, 모더나 및 시노백 등 4종의 비(非) 자국산 백신을 사용했다. 그럼에도 코로나19 백신 자급자족을 위해 여전히 5종의 백신을 개발 또는 임상시험중에 있다.
◆ ARCT-154 가장 앞서있어
보건부가 최근 팜 민 찐(Phạm Minh Chính) 총리에게 보고한 ‘국내 코로나19 백신 개발·생산 및 배포·접종 현황’ 보고서에 따르면, 현재 임상시험이 진행중인 코로나 백신은 ▲나노코백스(Nanocovax) ▲코비백(COVIVAC) ▲ARCT-154 ▲코로나19 히프라(COVID-19 HIPRA, 이하 히프라) ▲S–268019 등 5종이다.
이 가운데 나노코백스는 국내 제약사 나노젠(Nanogen)이, 코비백은 백신의학생물학연구소(IVAC·아이백)가 개발중인 자국산 백신이고, ARCT-154는 미국 악투루스테라포틱스(Arcturus Therapeutics, Inc.)가 개발하고 있는 mRNA 백신이다. 또 히프라는 스페인 하이프라휴먼헬스(HYPRA Human Health SLU)에서 개발중인 백신이고, S–268019는 일본 시오노기제약(Shionogi)이 개발하고 있는 백신이다.
이중 가장 앞서가는 것은 ARCT-154로 지난 5월9일 임상3상 중간결과가 승인됐다. 식약처는 이 백신의 유통허가를 검토하고 있다고 밝혔다.
나노코백스는 임상3상 중간결과 승인을 기다리고 있다. 식약처는 의생명연구윤리위원회가 나노코백스의 임상3상 중간결과 평가회의를 곧 열어 최종 승인 여부를 검토할 것이라고 밝혔다.
코비백은 지난 4월20일 임상3상을 승인받았지만 아직 시작하지 못한채 현재 구체적인 임상시험 방향을 논의중인 상태다.
히프라는 최근 임상2상 지원자 256명에 대한 1차접종을 완료하고 그 결과가 스페인으로 보내졌다.
S-268019은 현재 15개 지방에서 임상3상(1차접종 9870명, 2차접종 9090명)이 진행되고 있으며, 오는 12월 임상시험 종료를 계획하고 있다.
◆2억4900만회분 접종…전인구(9700만명), 2회이상 접종한 셈
보고서에 따르면 8월11일 현재 직접 구매와 세계보건기구(WHO) 및 각국의 지원 등으로 받은 코로나19 백신은 총 2억5307만1094회분이고, 이중 2억4977만8892회분이 전국적으로 배포되었거나 보건부 산하기관에 보관돼있다.
또한 가장 최근인 지난 7월에는 전달보다 210만회가 증가한 1340만회분의 코로나19 백신이 접종되었다. 최근 열흘새 신규확진자가 증가하면서 접종자수도 하루평균 32만건으로 늘어난 것으로 보건부는 추정하고 있다.
보건부는 지금까지 5세 이상에 대해 코로나19 백신을 접종해 누적 약 2억4900만회분을 접종했으며, 최근에는 과학적 근거가 부족한 것을 이유로 5세 미만 아동에 대한 백신 접종을 하지 않을 것이라고 발표했다.
